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枸橼酸西地那非片(金戈)
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?#33821;?#25552;示?#21644;?#29255;仅供参考,产品以收到的实物为准

枸橼酸西地那非片

(金戈)
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。
粤迅康公众号
通用名称:
枸橼酸西地那非片
批准文号:
国药?#30002;諬20143255
生产厂家:
广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
价  格:
¥36.00¥46.00
促销信息:
3盒起35元/盒,5盒起34元/盒,10盒起33元/盒
用药须知:
治疗阳痿早泄搭配<引阳索胶囊>效果更好(详见套餐一)
选择规格:
50mg*1片(金戈) 0.1g*1片(万艾可)0.1g*5片(万艾可)50mg*10片/盒(万菲乐)50mg*4片/盒(万菲乐)0.1g*10片(万艾可)50mg*5片(金戈)25mg*14片(金戈)50mg*10片(金戈)50mg*2片(万艾可)50mg*10片(万艾可)50mg*1片(万菲乐)0.1g*1片(万菲乐)0.1g*4片(万菲乐)0.1g*10片(万菲乐)50mg*20片(金戈)50mg*5片(金戈)25mg*21片(金戈)50mg*2片/盒(万业强)50mg*4片/盒(万业强)50mg*8片/盒(力哥)
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    药名品牌 枸橼酸西地那非片(金戈)
    适用症状 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。
    成分原料 枸橼酸西地那非。
    规格包装 50mg*1片
    生产厂家 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
    用法说明 1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前0.5~4 小时内的任?#38382;?#20505;服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激?#20445;?#25512;荐剂?#24247;?#35199;地那非不起作用。 2.下列因素与血浆西地那非水平(au

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    枸橼酸西地那非片功效作用厂家

    枸橼酸西地那非片(金戈)说明书

    【药品名称】

    通用名称:枸橼酸西地那非片

    商品名称:枸橼酸西地那非片(金戈)

    英文名称:sildenafilcitratetablets

    【成 份】

    化学名:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐

    分子式:c28h38n6o11s

    分子量:666.70

    【药品成份】枸橼酸西地那非。

    【主要作用/适应症】 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

    【性 状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。

    【用量用法】1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时按需服用;但在性活动前0.5~4小时内的任?#38382;?#20505;服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在没有性刺激?#20445;?#25512;荐剂?#24247;?#35199;地那非不起作用。2.下列因素与血浆西地那非水平(auc)增加有关:年龄65岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝?#19981;?#22686;加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素p4503a4抑制剂?#39184;?#24247;唑、伊曲康唑(增加200%)、红霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)?#22330;?#30001;于血浆水平?#32454;?#21487;能同?#30201;?#21152;药效和不良?#24405;?#21457;生率,?#25910;?#20123;患者的起始剂量以25mg为宜。3.一项在无hiv感染的健康受试者中进行的研究表明,ritonavir可使西地那非血药水平显著增高(auc增加了11倍,见“药物相互作用?#20445;?#35814;见内包装说明书。

    【规格包装】50mg*1s

    【禁忌使用】目前,没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者,处方须谨慎:1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克?#34541;?#21450;生命的心律失常的患者。2.静息状态低血?#26775;?#34880;压90/50mmhg以下)或高血?#26775;?#34880;压170/110mmhg以上)的患者。3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶?#22218;?#20256;性异常)。5.镰状细胞?#20113;?#34880;或相关贫血患者。详见内包装说明书。

    【不良反应】以下为对照临床试验中,发生率<2%的不良?#24405;?#23578;不能肯定其发生是否由西地那非所致。1在此包括了那些可能与用药相关的?#24405;?#20294;省?#31908;?#36731;微?#24405;?#21644;不准确的报告。1.全身反应?#22909;?#37096;水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒?#20581;?#24847;外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。2.心血管?#20302;常?#24515;绞痛、房室传导阻?#27712;?#20559;头痛、晕?#30465;?#24515;动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、?#33041;?#39588;停、心力衰竭、心电?#23478;?#24120;、心肌病。3.消化?#20302;常号?#21520;、舌炎、结肠炎、吞咽困?#36873;?#32963;炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直肠出血、齿龈炎。4.血?#27721;土馨拖低常?#36139;血和白细胞减少。5.代谢和营养:口?#30465;?#27700;肿、痛风、不稳定性糖尿病、高血糖、外周性水肿、高尿酸血症、低血糖反应、高钠血症。6.骨骼肌肉?#20302;常?#20851;节炎、关节病、肌痛、肌腱断?#36873;?#33137;鞘炎、骨痛、肌无力、滑膜炎。7.神经?#20302;常?#20849;济失调、肌?#24085;?#36807;高、神经痛、神经病变、感觉异常、震颤、眩晕、抑郁、失眠、?#20154;?#26790;境异常、反射减弱、感觉迟钝。8.呼吸?#20302;常合?#21912;、呼吸困?#36873;?#21897;炎、咽炎、鼻窦炎、支气管炎、痰多、?#20154;浴?.皮肤及其?#32478;?#22120;:荨麻疹。详见内包装说明书。

    【儿童用药】西地那非不适用于新生儿、儿童。

    【注意事项】西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始?#20013;?#21040;整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联?#32454;?#20104;西地那非和有机硝酸酯类或提供no类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸?#21361;?#22914;阴茎偏曲、海绵体纤维化、peyronie?#21916;。?#26131;引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞?#20113;?#34880;、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血?#33450;?#38505;因素存在?#20445;?#29992;药后性活动有发生非致命性/致命性?#33041;嗍录?#30340;危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状,须终止性活动。国外批准本品上市后,有少量勃起时间延长(超过4小?#20445;?#21644;异常勃起(痛性勃起超过6小?#20445;?#30340;报告。如?#20013;?#21187;起超过4小?#20445;?#24739;者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理,阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。西地那非对性传播疾病无保护作用。详见内包装说明书。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】西地那非不适用于妇女。

    【老年患者用药】健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降?#27712;?#34880;药浓度?#32454;擼?#21487;能同?#30201;?#21152;不良?#24405;?#30340;发生,故起始剂量以25mg为宜。

    【药物过量】当发生药物过量?#20445;?#24212;根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率。

    【药物相互作用】其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素p4503a4(主要途径)和2c9(?#25105;?#36884;径),?#25910;?#20123;同功酶?#22218;?#21046;剂会降低西地那非?#37027;?#38500;。体内实验?#33322;?#24247;志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素p450抑制?#31890;?00mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素p4503a4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用?#20445;?#35199;地那非的药时曲线下面积(auc)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种cyp4503a4抑制剂hiv蛋白酶抑制剂saquinavir合用,达到稳态?#20445;?200mg,一日三次),则后者的cmax提高140%,auc增加210%,西地那非不影响后者的药代动力学;酮康唑、伊曲康唑等更强效的cyp4503a4抑制?#31890;?#19978;述作用可能更大;当与cyp4503a4抑制?#31890;?#22914;酮康唑、红霉素、西咪替丁)合用?#20445;?#35199;地那非?#37027;?#38500;率降?#27712;?#35814;见内包装说明书。

    【药代动力学】西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素p450同功酶3a4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素p450同功酶3a4(cyp4503a4)?#37027;?#25928;抑制?#31890;?#22914;红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素p450(cyp450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用?#20445;?#21487;能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg?#20445;?#32422;1小时内达最大血浆浓度(cmax)127~560ng/ml。西地那非或它的主要代谢产物n-去甲基代谢产物(n-desmethyl)对pde5选择性强度约为50%,蛋白结合率为96%。在总西地那非最大血浆浓度?#20445;?#28216;离西地那非cmax是22ng/ml。口服或静脉给药后,西地那非主要以代谢产物的?#38382;?#20174;粪便?#20449;?#27844;(约为口服剂?#24247;?0%),一小部分从尿?#20449;?#27844;(约为口服剂?#24247;?3%)。详见内包装说明书。

    【药理毒理】本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cgmp)特异的5型磷酸二酯酶(pde5)的选择性抑制剂。详见内包装说明书。

    【包装型号】1s/?#23567;?/p>

    【贮藏方?#20581;?/em>密封,30℃以下保存

    【批准文号】国药?#30002;謍20143255

    【有 效 期】36月

    【生产厂家】广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂

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