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多巴丝肼片(美多芭)
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?#33821;?#25552;示?#21644;?#29255;仅供参考,产品以收到的实物为准

多巴丝肼片

(美多芭)
用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。
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通用名称:
多巴丝肼片
批准文号:
国药?#30002;諬10930198
生产厂家:
上海罗氏制药有限公司
价  格:
¥88.00¥114.00
促销信息:
5盒起87元/盒,10盒起86元/盒
用药须知:
日用量至少分3次服用,每次一片。症状的改善可能有波动,应继续服用,日剂量分配根据患者情况而定。(联合森福罗服用,可改善疾病后期的“关期”现象!)
选择规格:
0.25g*40s(美多芭)
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若有需求电话咨询:4009-918-382
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    药名品牌 多巴丝肼片(美多芭)
    适用症状 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。
    成分原料 本品为复方制?#31890;?#20854;组份为:每片含左旋多巴200 mg与苄丝肼50 mg(相当于盐酸苄丝肼57mg)。?
    规格包装 0.25g*40s
    生产厂家 上海罗氏制药有限公司
    用法说明 1.初始治疗。?#29366;?#25512;荐量是美多芭每次1/2片,每日三次。以后每周的日服量增加1/2片,直至达到适?#32454;?#24739;者的治疗量为止。如患者定期就诊,则用量可增加得更快,例如日剂量每周增加二次,每次增加美多芭1/2片,这样就能较快达到有效剂量,有效剂量通常在每天2-4片之间,日分3-4次服用。每天的服用量很少需要

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    多巴丝肼片(0.25g*40s)

    多巴丝肼片功效作用厂家

    多巴丝肼片(美多芭)说明书

    【药品名称】

    ??通用名称:多巴丝肼片

    ??商品名称:多巴丝肼片(美多芭)

    【性 状】本品为着色片。

    【药品成份】本品为复方制?#31890;?#20854;组份为:每片含左旋多巴200mg与苄丝肼50mg(相当于盐酸苄丝肼57mg)。?

    【用量用法】1.初始治疗。?#29366;?#25512;荐量是美多芭每次1/2片,每日三次。以后每周的日服量增加1/2片,直至达到适?#32454;?#24739;者的治疗量为止。如患者定期就诊,则用量可增加得更快,例如日剂量每周增加二次,每次增加美多芭1/2片,这样就能较快达到有效剂量,有效剂量通常在每天2-4片之间,日分3-4次服用。每天的服用量很少需要超过5片美多芭。2.维持疗法。美多芭的日用量至少应分成3次服用,平均维持量是每天3次,每次一片美多芭。?#27426;?#30001;于症状的改善可能有波动,因此日剂量分配(就每一患者服用的剂量和服药的时间而言)视个别患者具体情况而定。如果患者在疗效上开始出现显著波动(如“开-关”现象),这种状况通过服用美多芭1/4片常可得到显著改善。原则上日用量不改变,可用1/4片美多芭部分或必要时全部取代原先的美多芭分配量,但要缩短间隔期:原先服用的美多芭1/2片,可用两次服用各1/4片来取代。原先服用的美多芭1片,可用分4次服用各1/4片来取代。

    【规格包装】0.25g*40s(美多芭)

    【禁忌使用】1.美多芭禁用于已知对左旋多巴、苄丝肼或其?#25215;图?#36807;敏的患者。2.禁止将美多芭与非选择性单?#36153;?#21270;酶抑制剂合用,但选择性单?#36153;?#21270;酶b抑制?#31890;?#22914;司来吉?#24049;屠咨?#21513;兰)和选择性单?#36153;?#21270;酶a抑制?#31890;?#22914;吗氯贝胺)则不在禁止合用之?#23567;?/p>

    【不良反应】1.血?#27721;?#28107;巴系?#24120;?#26497;个别病例报道有溶血性贫血、一过性白细胞减少和血小板减少。因此在长期使用含左旋多巴的药物治疗?#20445;?#24212;定期检查血细胞以及肝、肾功能。2.代谢和营养:报道有厌食症。3.精神症状?#33322;?#21463;美多芭治疗的患者可能出现抑郁,但这亦可能属于帕金森病和多动腿综合症患者的一?#33267;?#24202;表现。老年患者或者?#27427;?#20284;病史的患者中可能发生激动、焦虑、失眠、幻觉、妄想和短暂性定向力障碍。4.神经系?#24120;?#20010;别病例报道有?#27602;?#20007;失或?#27602;?#38556;碍。在治疗后期,可能出现运动障碍(如舞蹈病样动作或手足徐动症),减小用药剂量通常能使症状消除或耐受。随治疗时间的延长,?#37096;?#33021;出现治疗反应的波动,包括:冻结发作、剂末恶化和“开-关”现象?#21462;?#36890;常可以通过调整剂量或少量多次给药,来消除或者使其耐受,随后可逐步增加剂量来加强疗效。服用美多芭与?#20154;?#26377;关,在极少情况下与过?#28909;?#38388;催眠状态或突然睡眠发作有关。5.?#33041;啵号?#35265;心律失常。6.血管?#21495;?#35265;直立性低血压。减少美多芭剂量通常可改善直立性低血压。7.?#36171;?#36947;:美多芭用药期间报道有恶心、呕吐及腹泻。?#36171;?#36947;不良反应主要发生在治疗的开始阶段,通过与食物

    【儿童用药】儿童不适用。

    【注意事项】下列情况应慎用:1.支气管哮喘、肺气肿及其他?#29616;?#30340;疾病。2.?#29616;?#30340;心血管疾病。3.有惊厥病或病史者。4.糖尿病及其他内分泌疾病,如影响?#34385;?#33041;或垂体的功能。5.闭角型青光眼或有倾向者。6.肝、肾功能障碍。7.有黑色素瘤病史或怀疑者。8.心肌梗死史及?#24085;?#26377;心律失常者。9.精神病人。10.?#24515;?#28532;留者。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验显示美多芭可能会影响胚胎的骨骼发育,因?#21496;?#23545;禁止用于妊娠期或?#24202;?#29992;有效避孕措施但具有妊娠可能性的妇女。因不知苄丝肼是否能进入乳汁中,因此服用美多芭的母亲禁止哺乳,?#34541;?#19981;能排除婴儿骨骼畸形的可能。

    【老年患者用药】同用法用量。

    【药物过量】1.症状及体征。美多芭药物过?#24247;?#30151;状及体征与其在治疗剂量下的不良反应相同,仅是在程度?#32454;?#20026;?#29616;亍?#33647;物过量可导致:心血管不良反应(如心律失常)、精神障碍(如精神错?#28082;?#22833;眠)、?#36171;?#36947;反应(如恶心和呕吐)以及异常的不自主运动

    【药物相互作用】1.外周多巴脱羧酶抑制剂如卡比多巴在脑外(外周)抑制左旋多巴脱羧成da,使血中有更多的左旋多巴进入脑内脱羧成da,因而左旋多巴用量?#26441;?#23569;75%。2.金刚烷胺、苯扎托品、丙环定或?#33014;?#32034;与本品同用?#20445;杉?#24378;左旋多巴的疗效,但有精神病史者不主张同用。3.制酸药,特别是含有钙、镁或碳酸氢钠的药,与本品同用时可增加左旋多巴的吸收,尤其是?#27010;?#31354;缓慢的患者。4.乙内酰脲类抗惊厥药如乙?#23376;ⅲ?#25110;苯二氮卓类等,与本品同用?#20445;杉?#20302;左旋多巴的疗效;乙内酰脲类抗惊厥药可促进左旋多巴的代谢,同用时左旋多巴的疗效减弱;氟哌利多(droperidol)、氟哌啶?#32908;?#27931;沙平(loxapine)、?#20811;?#30897;、?#33039;?#21994;类及硫杂蒽类能阻滞脑中da受体,可引起锥体外系症状,因而?#26441;?#37325;帕金森病的症状,并对抗左旋多巴的疗效;萝芙木等可耗竭脑中da,因而可对抗左旋多巴的疗效。5.溴隐亭?#26441;?#24378;左旋多巴的疗效。6.与甲基多巴同用?#20445;?#21487;改变左旋多巴的抗帕金森作用,并产生中枢神经系统的毒性作用,促使精神病

    【药代动力学】1.吸收。左旋多巴主要在小肠上部区域被吸收,吸收与部位无关。摄入标准型美多芭后?#23478;?#20010;小?#20445;?#24038;旋多巴的血浆浓度达到峰值。左旋多巴的血浆浓度峰值和吸收程度(auc)随剂量(50-200mg左旋多巴)增加而成比例增加。摄入食物可降低左旋多巴吸收的速度和程?#21462;?#22312;进食标?#30142;?#21518;给予美多芭,左旋多巴的血浆浓度峰?#21040;?#20302;30%,达峰时间有所延长,吸收程度降低15%。2.分?#32908;?#24038;旋多巴通过饱和转运系统穿过血脑屏障,不与血浆蛋?#23383;?#32467;合,分布容积为57升。左旋多在脑脊髓液中的auc是血浆中的12%。与左旋多巴不同,治疗剂?#24247;能?#19997;肼并不穿过血脑屏障,而主要集?#24615;?#32958;脏、肺、小肠和肝脏等部位。3.代谢。左旋多巴通过两种主要途径(脱羧作用和o-甲基化)和两种?#25105;?#36884;径(氨基转移作用和氧化作用)进行代谢。左旋多巴在芳香族氨基酸脱羧酶的作用下转化为多巴胺。这一代谢途径的主要终产物是高香草酸和二羟基苯乙酸。在儿茶酚-o-转甲基酶的作用下,左旋多巴甲基化成3-o-甲基多巴。这种主要的血浆代谢产物的清除半衰期是15个小?#20445;?#24182;可在使用治疗剂量美多芭的患者体内蓄积。与苄丝肼合并用药?#20445;?#24038;旋多巴在外周的脱羧反应减少,反映为血浆中左旋多巴和3-o-甲基多巴的水平?#32454;擼?#20197;及血浆中儿茶酚胺(多巴胺,去甲肾上腺素)和?#37057;?#37240;(高香草酸和二羟基苯乙酸)的水平较?#27712;?#33476;丝肼在小肠粘膜和肝脏中通过羟基化作用生成三?#28982;?#33476;基肼。这种代谢产物是一种有效的芳香族氨基酸脱羧酶抑制剂。4.清除。在具有外周抑制作用的左旋多巴脱羧?#22797;?#22312;的情况下,左旋多巴的清除半衰期约为1.5个小时。在患有帕金森氏病的老年患者(65-78岁)中,清除半衰期略有延长(约延长25%)(参见特殊人群的药代动力学)。左旋多巴的血浆清除速率约为430ml/min。苄丝肼几乎可以通过代谢作用完全清除。代谢产物主要由尿液排?#26775;?4%),小部分通过粪便排?#26775;?4%)。

    【药理毒理】1.药理作用:多巴丝肼是左旋多巴和苄丝肼组成的复方制剂。多巴胺是脑中的一种神经递质,帕金森氏病患者脑基底神经节中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物,是多巴?#38750;?#20307;,在芳香族l-氨基酸脱羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通过血脑屏障,而多巴胺本身则不能,因此左旋多巴被用作前药来增加多巴胺水?#20581;?.毒理研究:1)遗传毒性。多巴丝肼、左旋多巴、苄丝肼ames试验结果为阴性。2)生殖毒性。生殖毒性试验中,小鼠(400mg/kg)、大鼠(250、600mg/kg)、家兔(120、150mg/kg)中未见致畸作用或对骨骼发育的影响,但大鼠一般毒性试验结果显示可能会影响骨骼发育。在产生母体毒性的剂量下,?#26441;?#32986;胎死亡发生率增加(家兔)和/或胚仔体重降低(大鼠)。

    【包装型号】双铝包装,40片/?#23567;?/p>

    【贮藏方?#20581;?/em>遮光,密封。

    【执行标准】《中国药典》2010年版二部

    【有 效 期】48月

    【生产厂家】上海罗氏制药有限公司

    【批准文号】国药?#30002;謍10930198

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    【生产厂家】:上海福达制药有限公司
    【功能主治】:用于帕金森病及帕金森综合征。
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    药品名称:多巴丝肼片(美多芭)

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