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恩他卡朋片(珂丹)
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?#33821;?#25552;示?#21644;?#29255;仅供参考,产品以收到的实物为准

恩他卡朋片

(珂丹)
本?#25151;?#20316;为标?#23478;?#29289;左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。
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通用名称:
恩他卡朋片
批准文号:
H20140221
生产厂家:
orion corporation(芬兰)
价  格:
¥256.00¥332.00
用药须知:
本品应与左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴同时服用,疗效更好。
选择规格:
0.2g*30s(珂丹)
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    药名品牌 恩他卡朋片(珂丹)
    适用症状 本?#25151;?#20316;为标?#23478;?#29289;左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。
    成分原料 恩他卡朋。
    规格包装 0.2g*30s
    生产厂家 orion corporation(芬兰)
    用法说明 给药方法:本品为口服制剂,应与左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴同时服用,这些左旋 多巴制剂的处方资料在与本品合并用药时同样适用。珂丹 恩他卡朋片可和食物同时或不同时服用(见药代 动力学)。 剂量?#22909;?#27425;服用左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂时给予本品0.2g(一片),最大推荐剂量是0.2g(一片)每天

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    恩他卡朋片(0.2g*30s)

    恩他卡朋片功效作用厂家

    恩他卡朋片(珂丹)说明书

    【药品名称】

    ??通用名称:恩他卡朋片

    ??商品名称:恩他卡朋片(珂丹)

    ??英文名称:entacaponetablets

    【成 份】

    ??化学名:(e)-2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝苯基)-n,n-二?#19968;?2-丙烯酰胺

    ??分子式:c14h15n3o5

    ??分子量:305.28

    【药品成份】恩他卡朋。

    【规格包装】0.2g*30s(珂丹)

    【性 状】本品为橙棕色椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显黄色。

    【不良反应】在双盲、?#21442;?#21058;对照的Ⅲ期临床试验中发现非常常见的不良反应有运动障碍、恶心和尿色异常。在双盲?#21442;?#21058;对照研究中常见的不良反应有腹泻、帕金森病症状加重、头晕、腹痛、失眠、口干、疲乏、幻觉、便秘、肌?#24085;?#38556;碍、多汗、运动功能?#33322;?#22836;痛、腿部痉挛、意识模糊、恶梦、跌倒、体位性低血压、眩晕和震颤。本品的不良反应大多数与增强多巴胺能活性有关,且最常发生在治疗开始时。减少左旋多巴剂量可降低这些不良?#24405;?#30340;?#29616;?#31243;度和发生率。另一类主要的不良反应为胃肠道症状,包括恶心、呕吐、腹痛、便秘及腹泻。本?#25151;?#20351;尿液变成红棕色,但这种现象无害。通常本品的不良反应为轻到中度。导致治疗中断的最常见的不良反应为胃肠道症状(如腹泻,2.5%)及多巴胺能症状(如运动障碍,1.7%)。在临床研究中,恩他卡朋患者中运动障碍(27%)、恶心(11%)、腹泻(8%)、腹痛(7%)和口干(4.2%)的发生率高于?#21442;?#21058;组,一些不良?#24405;?#20363;如运动障碍、恶心和腹痛,在本品高剂量(1.4-2g/d)组比低剂量组常见。用本?#20998;?#30103;有报告血红蛋白、红细胞计数、红细胞压积轻度下降。发生机制可能与从胃肠道摄取铁减少有关。

    【用量用法】给药方法:本品为口服制剂,应与左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴同时服用,这些左旋多巴制剂的处方资料在与本品合并用药时同样适用。珂丹恩他卡朋片可和食物同时或不同时服用(见药代动力学)。剂量?#22909;?#27425;服用左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂时给予本品0.2g(一片),最大推荐剂量是0.2g(一片)每天10次,即2g本品。本品增强左旋多巴的疗效。因此,为减少与左旋多巴相关的多巴胺能不良反应,如运动障碍、恶心、呕吐及幻?#37232;?#24120;需要在本?#20998;?#30103;的最初几天?#33391;?#21608;内调整左旋多巴的剂量。根据患者的临床表现,通过延长给药间隔和/或减少左旋多巴的每次给药量使左旋多巴的日剂?#32771;?#23569;10%-30%。如果本?#20998;?#30103;中断,必须调整其它抗帕金森病治疗药物的剂量,特别是左旋多巴,以达到足以控制帕金森病症状的水?#20581;?#26412;品增加标准左旋多巴/苄丝肼制剂的生物利用度比其增加标准左旋多巴/卡比多巴的生物利用度多5-10%。因此,服用左旋多巴/苄丝肼制剂的患者在开始合用本品时需要较大幅度地减少左旋多巴的用量。肾功能不全不影响本品的药代动力学,因此不需要做剂?#24247;?#25972;。但是,对正在接受透析的患者,要?#24760;?#24310;长用药间隔。

    【注意事项】帕金森病患者偶可发生继发于?#29616;?#30340;运动障碍的横纹肌溶解症或恶性神经阻滞剂综合征(nms)。在接受恩他卡朋治疗的患者中,曾有横纹肌溶解的个案报道。nms,包括横纹肌溶解症和高热,以运动症状(强?#20445;?#32908;阵挛,震颤)、精神状况改变(例如?#20934;?#24825;、意识模糊、昏迷)、高热、自主神经功能障碍(心动过速、血压不稳)以及血清肌酸磷酸激酶增高为特征。就个体病例来讲,可能只出现?#25215;?#30151;状和/或体征。曾有nms的个案报道,尤其是在突然减量使用或停止使用恩他卡朋和其它多巴胺能药物之后。因此如有必需,对于恩他卡朋和其它多巴胺能药物来讲,撤药过程应该缓慢。而如果缓慢撤药仍出现症状和/或体征,则需增加左旋多巴的剂量。由于其作用机理,本?#25151;?#33021;干扰含儿茶酚结构药物的代谢并增?#20811;?#20204;的作用。因此,对那些接受通过comt代谢的药物治疗的患者,如利米特罗、异丙肾上腺素、肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、-甲基多巴和阿扑吗啡,给予本品要谨慎(见“药物相互作用?#20445;?#26412;品总是作为左旋多巴治疗的辅助治疗。因此,左旋多巴治疗的注意事项在本?#20998;?#30103;时亦应?#24760;?#22312;内。

    【禁忌使用】已知对本品或任何其它组成成份过敏肝功能不全者(见“药代动力学?#20445;?/p>

    【老年患者用药】对老年人不需要进行剂?#24247;?#25972;。

    【儿童用药】到目前为止,尚没有儿童应用本品的临床经验。

    【药物相互作用】在推荐剂量?#25371;?#35266;察到本品和卡比多巴有相互作用。未进行本品和苄丝肼药代动力学相互作用的研究。在健康志愿者的单次给药研究中,未观察到本品和丙咪嗪以及本品和吗氯贝胺有相互作用。同样,在帕金森病患者的重复给药研究中未观察到本品和司来吉兰有相互作用。但是,本品与?#29575;?#20960;种药物包括mao-a抑制剂、三?#25151;?#25233;郁药物、去甲肾上腺素再摄取抑制剂例如地昔帕明、马普替林、文拉法辛及含有儿茶酚结构通过comt代谢的药物(如儿茶酚结构的化合物:rimiterole、氯丙那林、肾上腺素、去肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、α-甲基多巴,阿扑吗啡和帕罗西汀)相互作用的临床经验尚属有限。这些药物与恩他卡朋联合使用时应谨慎(见?#30333;?#24847;事项?#20445;?#26412;品在胃肠道能与铁形成螯合物,本品和铁制剂的服药间隔至少2-3小时(见“不良反应?#20445;?#26412;品结合于人白蛋白结合位点ii,?#26790;?#28857;也与其它一些药物例如地西泮和?#24760;?#33452;结合。未进行与安定和非甾体抗炎药之间相互作用的临床研究。体外实验表明药物治疗浓度下无显著的?#27809;环?#24212;发生。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】动物研究中,本品浓度显著高于治疗浓度时,未发现明显致畸或原发性胎儿毒性效应。?#27426;?#27809;有本品用于妊娠妇女的经验,故不推荐妊娠期使用。在动物试验中,本?#25151;?#32463;乳汁排泌。它对婴儿的安全性?#26197;?#30693;,因此在本?#20998;?#30103;期间不应哺乳。

    【药理毒理】本品属于儿茶酚-o-甲基转移酶(comt)抑制剂。它是一种可逆的、特异性的、主要作用于外周的comt抑制剂,与左旋多巴制剂同时使用。本品通过抑制comt酶减少左旋多巴代谢为3-o-甲基多巴(3-omd)。这使左旋多巴的生物利用度增加,并增加了脑内可利用的左旋多巴总量,这种作用已在临床试验中得到证实。临床试验显示,左旋多巴加用本?#25151;?#24310;长“开”的时间达16%,缩短“关”的时间达24%。本?#20998;?#35201;抑制外周组织中的comt酶。红细胞内的comt抑制作用与本品的血浆浓度密切相关,这一点证实了comt抑制的可逆性。临床研究在?#36739;睥?#26399;双盲研究中,对共376名帕金森症剂末运动波动的患者在给予左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂的同时,分别给予恩他卡朋或?#21442;?#21058;。

    【药物过量】没有本品过?#24247;?#30149;例报告。男性给药的最高剂量为2400mg/天。急性过?#24247;?#22788;理应对症治疗。

    【贮藏方?#20581;?/em>室温保存。避免儿童误

    【药代动力学】吸收本品吸收的个体内与个体间差异很大。口服本品200mg,通常约1小时达到血浆峰值浓度(cmax)。该药主要经首过代谢分解。口服单剂恩他卡朋的生物利用度为35%。分布从胃肠道吸收后,本品迅速分布于外周组织,分布容积为20l。约92%的药物在β期清除,清除半衰期为30分钟。总清除?#35797;?00ml/min.本品与血浆蛋白广泛结合,主要与白蛋白结合。在治疗浓度范围内,人血浆中未结合的部分约2%。在治疗浓度,本品不?#27809;黄?#23427;与蛋白广泛结合的药物(如华法林,水杨酸,保泰松,地西泮),而这些药物中的任何一种在治疗浓度或更高浓度时亦不会对本品产生有显著意义的?#27809;弧?#20195;谢少量恩他卡朋的(e)异构体转变为(z)异构体。(e)异构体占恩他卡朋auc的95%。(z)异构体和其它微量代谢产物占剩余的5%。使用人肝微粒体制剂进行的体外研究结果显示,恩他卡朋能够抑制细胞色素p4502c9(ic50~4μm)。恩他卡朋对其他类型的同工酶(cyp1a2,cyp2a6,cyp2d6,cyp2e1,cyp3a和cyp2c19)的抑制作用少或无。清除本品的清除主要通过非肾脏代谢途?#19969;?#25454;?#20848;?#26377;80-90%的药物经粪便排泄,但未在人类中证实。约10-20%的本品通过尿排泄,仅微量以原型在尿中出现。尿?#20449;?#20986;的药物大部分(95%)与葡萄糖醛酸结合。尿中发现的代谢产物仅约1%经过氧化。患病人群本品的药代动力学特点在青年人和老年人相似。轻到中度肝功能不全(child-pugh分级为a和b)患者的药物代谢减慢,吸收期和清除期本品的血浆浓度增加。肾功能不全不影响本品的药代动力学,但是对正在接受透析治疗的患者应?#24760;?#24310;长给药间隔。

    【有 效 期】36月

    【包装型号】30片/瓶

    【生产厂家】orioncorporation(芬兰)

    【批准文号】h20140221

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    药品名称:恩他卡朋片(珂丹)

    门店单价:¥256.00

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